【摘 要】
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建立基于多孔板发酵及酶标仪检测的高通量选育模型,提高诱变后硫酸新霉素高产菌株的筛选效率。对影响酶标仪检测的主要影响因素1.0×10^-4mol/L曲利本蓝的添加量(μL/mL)
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建立基于多孔板发酵及酶标仪检测的高通量选育模型,提高诱变后硫酸新霉素高产菌株的筛选效率。对影响酶标仪检测的主要影响因素1.0×10^-4mol/L曲利本蓝的添加量(μL/mL)进行优化,并建立相应的分光光度法,对适用高通量筛选模型的微孔板进行选择,并对其发酵条件进行正交优化。结果表明,曲利本蓝的添加量为500μL/mL,硫酸新霉素在1.284~10.272U/mL,吸光度与样品浓度呈良好的线性关系(R^2=0.9988),平均回收率为98.4684%,重复性RSD为3.2700%;24孔板适用于
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