【摘 要】
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目的观察DIL和DAPI两种不同的标记物对中枢神经系统内源性神经干细胞的标记效果。方法清洁级健康成年SD大鼠36只,随机分为实验组（DIL组,DAPI组）和对照组（DMSO组,PBS组）。使用立体
【机 构】
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重庆医科大学附属第二医院康复医学科,第三军医大学大坪医院野战外科研究所三室
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目的观察DIL和DAPI两种不同的标记物对中枢神经系统内源性神经干细胞的标记效果。方法清洁级健康成年SD大鼠36只,随机分为实验组（DIL组,DAPI组）和对照组（DMSO组,PBS组）。使用立体定位仪,向实验组大鼠侧脑室注入0.2%DIL或10μg/ml DAPI各10μl,对照组大鼠侧脑室相应注入DMSO或PBS各10μl。注射后2h和24h对动物进行神经功能损伤评分（NSS）。采用激光共聚焦显微镜观察注射后1、3、7d脑室及脊髓颈、胸、腰段室管膜细胞的荧光标记情况,对目标区域荧光强度进行半定量分析,
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