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为建立一种快速检测跨膜蛋白39A(TMEM39A)基因的方法,根据GenBank中登录的不同种属TMEM39A基因序列的保守区域,设计并合成1对荧光定量通用性引物,经过条件优化,建立了检测TMEM39A基因的SYBR GreenⅠ实时荧光定量PCR方法。结果显示:标准品模板在3.937×10^8~3.937×10^3拷贝·μL^-1范围内呈良好的线性关系,R^2可达0.999;该方法特异性较好,检测灵敏度可达3.937×10^2拷贝·μL^-1;组内和组间