【摘 要】
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目的:探讨不同浓度IL-10抑制大鼠原代皮层神经元缺氧缺糖(OGD,oxygen-glucose deprivation)损伤后凋亡的疗效.方法:(1)大鼠原代皮层神经元的分离、培养及鉴定;(2)取培养第7天
【机 构】
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福建医科大学附属协和医院 福建 福州 350001
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目的:探讨不同浓度IL-10抑制大鼠原代皮层神经元缺氧缺糖(OGD,oxygen-glucose deprivation)损伤后凋亡的疗效.方法:(1)大鼠原代皮层神经元的分离、培养及鉴定;(2)取培养第7天的大鼠皮层神经元进行90 min OGD处理,建立体外脑缺血模型;(3)大鼠原代皮层神经元OGD损伤后,各组分别添加不同剂量外源性IL-10.实验随机分为正常对照组(Control组)、OGD+IL-10(0 ng/ml)组、OGD+IL-10(5 ng/ml)组、OGD+IL-10(10 ng/ml)组、OGD+IL-10(20 ng/ml)组、OGD+IL-10(40 ng/ml)组、OGD+IL-10(80 ng/ml)组、OGD+IL-10(160 ng/ml)组共8组.(4)各组皮层神经元细胞在药物干预24 h后进行MTT检查测算各实验组细胞凋亡率、qPCR技术检测各实验组Bax、Bcl-2及GAPDH的mRNA表达情况.结果:(1)相较于其他实验组,OGD+IL-10(20 ng/ml)组细胞凋亡率最低;(2)相较于其他实验组,OGD+IL-10(20 ng/ml)组Bax的mRNA表达水平最低,而Bcl-2的mRNA表达水平最高.结论:浓度为20 ng/ml的IL-10可发挥最强的抑制OGD后神经凋亡的作用,这一结果可能与浓度为20 ng/ml的IL-10最大程度地抑制Bax的mRNA表达,促进Bcl-2 mRNA表达有关.
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