【摘 要】
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目的观察调强放疗（IMRT）应用于子宫颈癌患者术后补充放疗的不良反应发生情况，探讨其临床价值。方法选取2011年6月至2014年6月收治的子宫颈癌（ⅠA2~ⅡB期）患者，分为IMRT组（51例）和传统放疗组（66例），比较两组早期（治疗期间）和放疗结束后远期（3个月以后）不良反应发生情况。结果早期不良反应情况比较：IMRT组胃肠道反应[49.0%（25/51）]、直肠反应[11.8%（6/51）]
【机 构】
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目的观察调强放疗（IMRT）应用于子宫颈癌患者术后补充放疗的不良反应发生情况，探讨其临床价值。
方法选取2011年6月至2014年6月收治的子宫颈癌（ⅠA2~ⅡB期）患者，分为IMRT组（51例）和传统放疗组（66例），比较两组早期（治疗期间）和放疗结束后远期（3个月以后）不良反应发生情况。
结果早期不良反应情况比较：IMRT组胃肠道反应[49.0%（25/51）]、直肠反应[11.8%（6/51）]、膀胱反应[7.8%（4/51）]发生率低于传统放疗组[72.7%（48/66）、30.3%（20/66）、21.2%（14/66）]，差异有统计学意义（χ2值分别为6.891、5.720、3.950，均P<0.05）。远期不良反应发生情况比较：IMRT组放射性膀胱炎[13.7%（7/51）]、放射性肠炎[7.8%（4/51）]发生率均低于传统放疗组[30.3%（20/66）、21.2%（14/66）]，差异均有统计学意义（χ2=4.451，P=0.035；χ2=3.950，P=0.047）。
结论子宫颈癌患者术后补充放疗中，IMRT与传统放疗相比靶区适形性更好，在保证瘤区照射剂量的同时降低了周围正常组织不良反应的发生率，具有重要临床价值。
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