【摘 要】
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目的 研制一种高效广谱的新型钩体疫苗。方法 用PCR方法扩增致病性钩端螺旋体赖型 0 17株外膜蛋白OmpL1基因 ,将其克隆入大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒载体pMV2 6 1和pMV36 1
【机 构】
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目的 研制一种高效广谱的新型钩体疫苗。方法 用PCR方法扩增致病性钩端螺旋体赖型 0 17株外膜蛋白OmpL1基因 ,将其克隆入大肠杆菌—分枝杆菌穿梭质粒载体pMV2 6 1和pMV36 1中。结果 筛选到两个重组载体pBQ1和pBQ2 ,通过电穿孔导入卡介菌 ,重组体经诱导表达了相对分子质量约为 35 0 0 0的融合蛋白。结论 卡介菌能有效表达钩体抗原蛋白
Objective To develop a new broad-spectrum hook vaccine. Methods OmpL1 gene of pathogenic Leptospira interrogans O17 gene was amplified by PCR and cloned into shuttle plasmid vector pMV2 6 1 and pMV36 1 of E. coli - Mycobacterium. Results Two recombinant plasmids, pBQ1 and pBQ2, were screened and introduced into Bacillus Calmette-Guerin by electroporation. The recombinant protein was induced to express a fusion protein with molecular weight of about 35,000. Conclusion Bacillus Calmette-Guerin can effectively express Leptospira antigen protein
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