【摘 要】
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为了探讨血管内皮生长因子6a（VEGF6a）的抗肿瘤及其抑制外周血管生成活性,采用两次加端PCR技术,将VEGF6a片段的基因和绿色荧光蛋白（GFP）基因通过GGGS柔性片段融合,连接至pET28a载
【机 构】
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中国药科大学生命科学与技术学院,上海一就生物医药有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目（No.30772570 No.30872393）, 国家基础科学人才培养基金资助项目（No.J0630858）
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为了探讨血管内皮生长因子6a（VEGF6a）的抗肿瘤及其抑制外周血管生成活性,采用两次加端PCR技术,将VEGF6a片段的基因和绿色荧光蛋白（GFP）基因通过GGGS柔性片段融合,连接至pET28a载体,构建GFP-VEGF6a（GFP6a）融合肽E.coli表达菌。GFP6a融合肽通过乳糖诱导表达和肝素亲和树脂精制得到。建立皮内和皮下移植型肝癌ICR小鼠模型,验证了VEGF6a抑制肿瘤外周血管及抗肿瘤活性。结果表明,与阴性对照GFP比较,GFP6a 200 mg/kg组和20 mg/kg组均明显抑制肿瘤
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