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目的观察度洛西汀对小脑颗粒神经元谷氨酸毒性作用的保护作用及机制。方法体外培养CD-1小鼠小脑颗粒神经元，神经元细胞随机分为8组：对照组，谷氨酸组，度洛西汀组．度洛西汀＋谷氨酸组．SB204741处理组，SB204741＋谷氨酸组，LY294002处理组，LY294002＋谷氨酸组。采用TUNEL法检测神经元细胞凋亡程度．采用共聚焦硅微镜fura-2探针检测神经元内Ca^＋水平。结果与对照组比较，谷氨酸毒性能明显增加神经元凋亡[（1．62±0．96）比（13．98±3．49）,（P〈0．