论文部分内容阅读
目的利用RNA干扰（RNAi）技术抑制大鼠成骨细胞核激活因子受体配体（Ligand of receptor activator of NF-κB，RANKL）的表达，观察成骨细胞RANKL／OPG比值的变化，探讨成骨细胞与破骨细胞生成的相关性。方法合成4奈RANKL序列特异性小干扰RNA（siRNA），用150pfectamin2000转染成骨细胞，采用荧光实时定量聚合酶链反应（PCR）检测RANKL的表达，筛选出最有效的干扰序列，并用Westernblot技术检测成骨细胞的RANKL、OPG的表达，观察