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目的：针对澳洲坚果成熟叶片中富含多糖、多酚等杂质的特点，建立澳洲坚果成熟叶片中提取高质量DNA的方法。方法：采用改良CTAB法和改良SDS法提取澳洲坚果样品的总DNA,并对产物进行紫外、电泳及PCR扩增检测。结果：改良CTAB法的平均产率为13．6μg／g，略低于改良SDS法18．5μg/g,但改良CTAB法可有效去除多糖等杂质，获得的基因组DNA质量高。OD260／OD280均在1．7—1．9之间。进行LCSR扩增可获得清晰、多态性好的条带。结论：改良CTAB法较之改良SDS法更适合于从澳洲坚果成熟叶片