【摘 要】
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IgA肾病被认为是全身免疫性疾病，其发病机制复杂，现有的治疗方法并不能完全控制IgA肾病的进展，约40%的患者会在20年后进入终末期肾功能衰竭。近年来，针对IgA肾病致病位点（特别是半乳糖缺陷IgA1的生成和免疫复合物引起的炎症反应）的靶向治疗正在积极开展。本文针对IgA肾病的发病机制，从黏膜免疫、B细胞、IgA1蛋白酶、补体途径、RNA等方面介绍目前IgA肾病的靶向治疗方法及其相关机制，以期对未
【基金项目】
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山西省科学技术厅重点研发计划项目（201803D31163）； 山西省卫计委科研项目（201713）； 山西省研究生教育创新项目（2020SY279）； 山西省“136”兴医工程领军临床专科科研项目（xy2018003）～～；
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IgA肾病被认为是全身免疫性疾病，其发病机制复杂，现有的治疗方法并不能完全控制IgA肾病的进展，约40%的患者会在20年后进入终末期肾功能衰竭。近年来，针对IgA肾病致病位点（特别是半乳糖缺陷IgA1的生成和免疫复合物引起的炎症反应）的靶向治疗正在积极开展。本文针对IgA肾病的发病机制，从黏膜免疫、B细胞、IgA1蛋白酶、补体途径、RNA等方面介绍目前IgA肾病的靶向治疗方法及其相关机制，以期对未来IgA肾病的特异性治疗提供新的思路和方向。
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