【摘 要】
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当前水泥基材料热电效应主要通过掺入大量功能填料来增强.但掺量过高的功能填料提高了水泥基复合材料的成本,劣化了其力学性能,阻碍其大范围的应用.本研究发现,由于孔隙溶液中存在大量自由移动的离子,不掺任何功能填料的水泥净浆表现出显著的离子热电效应.本研究通过对比水泥净浆干燥前后的热电压,研究了水泥基材料的离子热电效应,并通过离子浸出与饱和碱溶液实验对水泥净浆的离子热电效应机制进行了探究.结果 表明,由于孔隙溶液中OH-的热扩散,干燥前水泥净浆表现出显著的n-type离子热电效应.离子浸出过程中OH-浓度的降低导
【机 构】
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清华大学土木工程系土木工程安全与耐久教育部重点实验室,北京100084;长安大学公路学院,西安710064;长安大学公路学院,西安710064;清华大学土木工程系土木工程安全与耐久教育部重点实验室,北
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当前水泥基材料热电效应主要通过掺入大量功能填料来增强.但掺量过高的功能填料提高了水泥基复合材料的成本,劣化了其力学性能,阻碍其大范围的应用.本研究发现,由于孔隙溶液中存在大量自由移动的离子,不掺任何功能填料的水泥净浆表现出显著的离子热电效应.本研究通过对比水泥净浆干燥前后的热电压,研究了水泥基材料的离子热电效应,并通过离子浸出与饱和碱溶液实验对水泥净浆的离子热电效应机制进行了探究.结果 表明,由于孔隙溶液中OH-的热扩散,干燥前水泥净浆表现出显著的n-type离子热电效应.离子浸出过程中OH-浓度的降低导致水泥净浆的离子热电特性由n-type转变为p-type.饱和碱溶液后,在OH-浓度较大时,阳离子种类亦会对离子热电特性产生显著影响.此外,未添加功能性填料的水泥净浆的Seebeck系数可达1.133 mV·℃-1,功率因数(PF)可达0.042μW·m-1·℃-2,高于文献中一些功能性填料掺量达5％的水泥基复合材料,具有显著的热电转换效率.
其他文献
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以卷烟废弃烟末为原材料,对其进行碳化处理后再引入氨基功能团制备氨化烟末生物碳吸附剂(NH2/TPB),研究pH、投加量、温度、吸附时间对NH2/TPB吸附Cr(Ⅵ)的影响.通过扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线光电子能谱(XPS)等技术进行机制分析.结果 表明:初始浓度为210mg/L、pH=4、投加量为0.8g/L、温度为45℃、吸附时间为120nin时,NH2/TPB对Cr(Ⅵ)的最大吸附量为103.627mg/g.吸附过程符合准二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型.Cr(
以多级孔钛硅分子筛(HTS-1)为复合相、泡沫镍(NF)为基体,采用化学复合镀和原位处理工艺制备了镍-磷-钛硅分子筛(Ni-P-HTS-1/NF-T)复合材料,并对其电催化析氧反应(OER)性能进行研究.结果 表明,Ni-P-HTS-1/NF-T复合材料在1 mol/L的KOH电解液中具有较快的OER动力学及电子转移速率,优异的OER性能及长期运行稳定性.HTS-1分子筛的掺杂及原位处理工艺降低了Ni-P-HTS-1/NF-T复合材料的电子转移电阻,增大其电催化活性表面积,此外还改变了复合材料的化学组成,
采用原位生长法,室温下将TiO2和MIL-100(Fe)负载在锦纶(PA)上,制备了TiO2/MIL-100(Fe)/PA复合材料.采用FTIR、SEM、EDS、XRD、TG等表征手段,证明TiO2/MIL-100(Fe)成功负载到PA上.探讨了光源、H2O2、染料结构、NaCl、pH值对TiO2/MIL-100(Fe)/PA复合材料脱色效果的影响.结果 表明:在黑暗条件下,复合材料对活性黑KN-B染料有吸附脱色的效果.在模拟太阳光下加入H2O2,复合材料对不同的活性染料脱色率不同,对活性黑KN-B脱色率
生物支架的降解直接影响其结构、功能及所装载细胞的存活率.以海藻酸钠为原料,氯化钙为交联剂,制备海藻酸钙水凝胶生物支架;通过交联剂溶剂中异丙醇(IPA)与去离子水(DWⅣ)比例的变化,获得不同极性条件的同轴反应流界面,从而影响海藻酸钙凝胶的凝胶单元聚集形态,考察界面极性对其降解进程的调控能力.结果 表明,随着交联剂中IPA比例的增加,溶剂极性指数由9.0渐变至3.9;随着界面极性的减弱,所制备纤维的微观凝胶单元,越呈现有序性;有序而密实的凝胶单元形态减缓海藻酸盐纤维的降解速率,第5天DW基纤维支架的质量损失
本研究基于动态亚胺键合成了一种具有自修复性能的氧化海藻酸钠-羧甲基壳聚糖水凝胶(OSA-CMCS).通过海藻酸钠的糖醛酸,合成了OSA,并通过与CMCS的席夫碱反应制备了具有不同交联度的自修复OSA-CMCS水凝胶,研究了OSA-CMCS水凝胶的微观形态、黏弹性能、溶胀性能、自修复性能、酶促降解性能和体外药物释放性能.结果 表明,随着OSA与CMCS配比的增加,水凝胶的交联度逐渐增加,溶胀比逐渐减小.OSA-CMCS水凝胶具有高度孔隙化且孔隙之间相互连通的结构特点,孔径大小在20～100 μm范围内.室温
以烧结板状刚玉和电熔镁铝尖晶石为原料、磷酸为结合剂,在1680℃下制备了刚玉-镁铝尖晶石复合耐火材料样品.在1500℃、0.2 MPa的条件下保温50 h测试试样高温蠕变性能,采用XRD、SEM和EDS分析蠕变前后试样的物相组成及显微结构,分析镁铝尖晶石添加量对刚玉-镁铝尖晶石复合耐火材料高温蠕变性能的影响.结果 表明:刚玉-镁铝尖晶石复相材料较纯刚玉材料有着更好的抗蠕变性.镁铝尖晶石骨料在蠕变过程中会与氧化铝基质之间发生固溶反应而在尖晶石颗粒周围形成二次尖晶石层,有效连接了基质与骨料,提高了试样的抗蠕变
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为减少泊洛沙姆水凝胶的溶胶-凝胶转变温度对浓度的依赖性,以泊洛沙姆(P407)为基材,将己酰化乙二醇壳聚糖(HGC)与泊洛沙姆复合,制备了己酰化乙二醇壳聚糖/泊洛沙姆(HGC/P407)复合水凝胶,利用FTIR、SEM及试管反转法探讨了HGC/P407复合水凝胶的性能,并利用紫外-可见分光光度计(UV-vis)对HGC/P407复合水凝胶的体外药物缓释性能进行表征.结果 表明,通过控制HGC的加入量,基于3％泊洛沙姆的HGC/P407复合水凝胶即可发生溶胶-凝胶转变现象,并使HGC/P407复合水凝胶的溶
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