雏鸡内耳器官培养的探索

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选用出生后7~14d的罗曼鸡40只,雌雄不限,用自制的鼠尾胶原生先包被24孔板,干燥备用;用D-MEM培养液,每孔加200μl解剖出小鸡耳蜗后(20只)剪碎放入上述24孔板中培养,而后解剖出完整耳蜗(20只),同样方法培养7d结果显示;自制的鼠尾胶原可以促使细胞及组织贴壁,耳蜗组织在D-MEM培养液中生长良好,完整的耳蜗培养1~2h后即可贴壁,且在3h左右即可出现生长晕,并渐增宽,稠密,证实了耳蜗
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