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系统性肥大细胞增生症11例回顾性分析
【机 构】
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中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730中国医学科学院、北京协和医学院北京协和医院血液内科 100730中国医学
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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2023年44期
其他文献
目的分析异基因造血干细胞移植后腺病毒感染患者的临床特征及预后。方法收集2018-2022年苏州大学附属第一医院移植后病房收治的26例异基因造血干细胞移植后腺病毒感染患者，分析患者基本资料、临床特征、治疗和随访情况。结果26例患者中位年龄30（22，44）岁。22例（84.62%）接受亲缘单倍体造血干细胞移植，3例（11.54%）接受无关移植，1例（3.85%）接受脐血干细胞移植。25例（96.15%）预处理方案中包含ATG。腺病毒感染发生的中位时间为移植后95（44，152）d。中位外周血淋巴细胞计数为0
目的分析Ph染色体阴性骨髓增殖性肿瘤加速期/急变期（MPN-AP/BP）患者的临床特征及预后因素。方法收集2014年2月至2021年12月期间就诊于中国医学科学院血液病医院的67例Ph染色体阴性MPN-AP/BP患者的病例资料，回顾性分析其临床特征及预后因素。结果①全部67例MPN-AP/BP患者中男31例（46.3%），女36例（53.7%），中位年龄为60（33~75）岁；原发性骨髓纤维化（PMF）进展的患者48例（PMF-AP/BP组），由真性红细胞增多症（PV）、原发性血小板增多症（ET）、骨髓增
目的报告9例遗传性椭圆形红细胞增多症（hereditaryelliptocytosis，HE）患者基因突变类型并分析HE致病性基因突变的特征。方法报告中国医学科学院血液病医院2018年6月至2022年2月临床诊断的9例HE患者临床及基因突变特征，应用Sanger测序方法进行验证，分析基因突变构成、突变类型、基因型及与临床表型之间的关系。结果9例HE患者中6例为SPTA1、1例为SPTB、1例为EPB41红细胞膜蛋白基因突变，另1例为20号染色体拷贝缺失。共涉及11个基因突变位点，包括6个已知突变和5个新发
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目的探讨睾丸弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床病理特征及预后。方法回顾性分析2001年10月至2020年4月上海交通大学医学院附属瑞金医院收治的68例睾丸DLBCL患者的临床病理资料，采用靶向测序（55个淋巴瘤相关基因）评估患者的基因突变情况，同时进行生存和预后因素分析。结果68例睾丸DLBCL中，原发睾丸DLBCL患者45例（66.2%），继发睾丸DLBCL患者23例（33.8%）。继发睾丸DLBCL患者AnnArbor分期Ⅲ~Ⅳ期（P
目的寻找可以协助诊断单倍体造血干细胞移植（haplo-HSCT）后淋巴细胞增殖性疾病（PTLD）的EB病毒DNA（EBV-DNA）载量及其持续时间的最佳临界值。方法回顾性分析北京大学血液病研究所2016年1月至12月期间haplo-HSCT后合并EBV感染患者的相关数据，通过构建ROC曲线计算约登指数寻找对PTLD有诊断意义的EBV-DNA载量及其持续时间的临界值。结果共纳入94例患者，其中20例（21.3%）发生PTLD，诊断PTLD时中位EBV-DNA载量为70400（1710~1370000）拷贝/
目的探索二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI）一线治疗慢性髓性白血病慢性期（CML-CP）患者发生严重血细胞减少的相关因素及其对治疗反应和结局的影响，并建立严重血细胞减少的预测模型。方法纳入2008年9月至2021年11月间在北京大学人民医院确诊并服用二代TKI作为一线治疗的成年CML-CP连续病例。采用二元Logistic模型、Fine-gray模型和Cox回归模型进行分析。结果共收集267例患者，中位年龄36（18~73）岁，男性156例（58.4%），服用尼洛替尼239例（89.5%），达沙替尼28例（10