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以鸭坦布苏病毒E 蛋白的主要优势抗原表位区E1蛋白作为包被抗原,建立检测鸭坦布苏病毒中和抗体效价的间接ELISA 方法.优化后确定最佳的抗原包被浓度为1.548mg·L^-1,血清的最佳稀释度为1∶100,酶标二抗的稀释度为1∶6000.特异性表明,用建立的ELISA 方法对禽流感、新城疫病毒、1型鸭肝炎病毒、胰腺型鸭甲肝病毒、禽霍乱和鸭疫里默氏杆菌的阳性血清进行检测,均未发生交叉反应;批内和批间重复试验的平均变异系数都小于10%;敏感性达1∶3200.该方法与以全病毒为包被抗原的间接ELISA