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NAC转录因子为植物所特有,是植物抗逆信号转导途径的关键组分,可通过激活许多抗逆功能基因的表达而使植物形成抗逆保护机制.本研究利用RT-qPCR方法分析了强抗逆植物蒙古沙冬青AmNAC1和AmNA C2基因在低温和脱水胁迫下的表达变化.结果表明其表达均受这两种胁迫的诱导而显著上调.同时利用PCR方法克隆到这两个基因的编码区cDNA和gDNA.其gDNA中均含有两个内含子序列.推测AmNAC1和AmNAC2的编码蛋白分别由351个和292个氨基酸残基组成,其氨基酸序列中均含有一个保守的NAC结构域.此外成功构建了两个基因的植物超表达载体.这些工作为进一步鉴定AmNAC1和AmNAC2的功能提供了参考依据.