【摘 要】
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目的 探讨皮肤混合瘤临床、组织病理特点及鉴别诊断.方法 回顾性归纳分析华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科1999—2017年17例皮肤混合瘤患者的临床病理资料.结果 17
【机 构】
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佛山市第一人民医院, 佛山,528000华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科;
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目的 探讨皮肤混合瘤临床、组织病理特点及鉴别诊断.方法 回顾性归纳分析华中科技大学同济医学院附属协和医院皮肤科1999—2017年17例皮肤混合瘤患者的临床病理资料.结果 17例患者中14例向顶泌汗腺分化,其中10例有明显的管泡状结构,9例有导管结构,4例见角质囊肿及毛乳头结构;17例患者均见黏液样、纤维化间质,间质中均见浆细胞样细胞、多角形细胞、梭形细胞,1例出现软骨样间质;初诊误诊15例,误诊率为88.24％.结论 皮肤混合瘤虽然组织病理学上具有特征性,但临床误诊率极高,应引起临床医生的重视.
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