【摘 要】
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目的初步探讨过氧化物酶增殖活化受体-γ(PPAR-γ)激动剂吡格列酮对哮喘模型TH1/TH2细胞因子表达的影响及其机制.方法 18只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和药物组,每
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目的初步探讨过氧化物酶增殖活化受体-γ(PPAR-γ)激动剂吡格列酮对哮喘模型TH1/TH2细胞因子表达的影响及其机制.方法 18只BALB/c小鼠随机分为正常对照组、哮喘组和药物组,每组各6只.采用Western blot方法检测各组小鼠肺组织T-bet和GATA3的表达,同时运用流式细胞仪检测小鼠脾细胞胞内细胞因子白细胞介素4(IL-4)和干扰素-γ(IFN-γ)的表达.结果哮喘组肺组织T-bet的表达与正常对照相比显著升高(P＜0.01),GATA3无显著变化(P＞0.05);经吡格列酮治疗的小鼠肺组织T-bet的表达与哮喘鼠比显著增高(P＜0.01),而GATA3无显著变化(P＜0.05).哮喘鼠T细胞内IL-4/IFN-γ比值与正常组相比明显升高(P＜0.01);经吡格列酮治疗后细胞内IL-4/IFN-γ比值明显降低(P＜0.01).结论 PPAR-γ激动剂吡格列酮可能通过参与调控TH1细胞转化过程中重要转录因子T-bet的表达,改变IL-4/IFN-γ比值,从而改善相应的炎性症状,PPAR-γ可能成为哮喘治疗的新靶点.
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