【摘 要】
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作者用正常,去势或半去势的雄性及雌性大鼠,由颈总动脉注射200毫微克的人工合成促黄体生成素释放因子。于注射后1,3,9分钟分别处死动物。然后用过氧化物酶标记的抗体(免疫细
【出 处】
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国外医学参考资料.计划生育妇产科学分册
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作者用正常,去势或半去势的雄性及雌性大鼠,由颈总动脉注射200毫微克的人工合成促黄体生成素释放因子。于注射后1,3,9分钟分别处死动物。然后用过氧化物酶标记的抗体(免疫细胞化学方法),借助光学或电子显微镜,观察动物脑垂体。显示
The authors injected 200 ng of synthetic luteinizing hormone releasing factor from the common carotid artery in normal, castrated or semi-castrated male and female rats. Animals were sacrificed at 1,3,9 minutes after injection. The animal pituitary gland was then visualized by means of optical or electron microscopy using peroxidase-labeled antibodies (immunocytochemistry). display
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