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目的:对我国特有巴马小型猪内源性反转录病毒(porcine endogenous retrovirus, PERV)的存在与mRNA的表达情况进行检测,了解巴马小型猪内源性反转录病毒的携带情况.方法:根据以往建立的PCR、RT-PCR检测方法,对来自于巴马小型猪外周血淋巴细胞的DNA和RNA样品进行PERV核心蛋白基因(gag)、多聚酶基因(pol)及囊膜基因(env)的存在与表达进行检测;同时,根据目前通用的env基因分型方法检测PERV env-A、env-B、env-C的存在与表达.结果:在12个被