【摘 要】
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目的：探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）大鼠的相关机制.方法：用三硝基苯磺酸（TNBS）法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶（SASP）组、复方青黛颗粒低、中、高
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目的：探讨复方青黛颗粒治疗溃疡性结肠炎（UC）大鼠的相关机制.方法：用三硝基苯磺酸（TNBS）法制备大鼠UC模型,分为空白对照组、模型对照组、柳氮磺吡啶（SASP）组、复方青黛颗粒低、中、高剂量组.造模后第3天开始灌胃给药,共给药10d,实验第14天,处死大鼠.取大鼠结肠组织及血清,用免疫组织化学SP法检测NF-κBP65蛋白表达,ELISA测定血清中肿瘤坏死因子α（TNF-α）的含量.结果：空白对照组与模型对照组比较,结肠组织中NF-κBP65蛋白表达及血清中TNF-α表达明显增高（0.276±
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