【摘 要】
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目的在原核表达载体系统中对HIV-1/2型外壳蛋白多个抗原位点串联基因进行表达、纯化并鉴定其活性.方法人工合成含HIVgp41的2个抗原位点、gp 120的3个群的各3个抗原位点及gp 3
【机 构】
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北京302医院传染病研究所病毒研究室
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目的在原核表达载体系统中对HIV-1/2型外壳蛋白多个抗原位点串联基因进行表达、纯化并鉴定其活性.方法人工合成含HIVgp41的2个抗原位点、gp 120的3个群的各3个抗原位点及gp 36的2个抗原位点的串联基因,克隆到原核表达载体pRSETB中,构建重组表达质粒pRSETB-env,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导其在大肠埃希菌BL21(DE 3)中高效表达,利用固化金属离子配体亲和层析技术纯化表达蛋白,利用逐渐降低尿素浓度透析法使目的蛋白复性.用免疫印迹和ELISA法分别对表达产物进行鉴
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