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ATP敏感的钾离子通道的活性很复杂,受多个因子的调节,最重要的是受糖酵解产生的ATP的调节.为了了解细胞内是否存在KATP通道复合物的新的亚基,我们用小鼠KATP通道形成亚基Kit6.2的C端做诱饵蛋白利用细菌双杂交技术对大鼠心脏cDNA文库进行了蛋白质相互作用的筛选.发现参与糖酵解的酶甘油醛3-磷酸脱氢酶(GAPDH)和磷酸丙糖异构酶(TPI)能够与Kir6.2相互作用,另外用免疫共沉淀的方法发现丙酮酸激酶(PK)也能够与Kit6.2相互作用,说明这三种酶是KATP通道大分子复合物的组成成分.