【摘 要】
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目的：构建microRNA-378（miR-378）真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。方法：根据miRBase提供的序列合成miR378前体序列,退火形成双链后,插入真核表达质粒pcDNATM6.2-G
【机 构】
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宁夏吴忠市人民医院外一科,西安交通大学第一附属医院
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目的：构建microRNA-378（miR-378）真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。方法：根据miRBase提供的序列合成miR378前体序列,退火形成双链后,插入真核表达质粒pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR,构建pcDNATM6.2-GW/±EmGFP-miR378。进行酶切和测序鉴定后,转染人胃癌细胞株SGC-7901,应用实时定量PCR检测转染后miR378的表达量。结果：pcDNATM6.2-GW/±EmG
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