【摘 要】
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本研究旨在建立一种快速、简便的鸡传染性支气管炎抗体的检测方法。通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒（IBV）ZY3株的S1蛋白进行分析后，筛选出 4 段S1蛋白抗原表位优势区域（F
【机 构】
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四川农业大学动物医学院,四川农业大学动物疫病与人类健康四川省重点实验室
【基金项目】
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教育部《长江学者和创新团队发展计划》创新团队项目(IRTO848)
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本研究旨在建立一种快速、简便的鸡传染性支气管炎抗体的检测方法。通过生物信息学软件对传染性支气管炎病毒（IBV）ZY3株的S1蛋白进行分析后，筛选出 4 段S1蛋白抗原表位优势区域（F1～F4），将4段表位串联成1条新基因F，对F基因编码的蛋白质进行二级结构预测，结果表明该蛋白抗原指数性高且具有良好的柔韧性。构建重组表达载体pET-32a（＋）-F，并在原核表达系统中表达，获得大小为42 ku的融合蛋白，经Western blot分析表明表达的串联蛋白具有良好的反应原性。以纯化的串联蛋白作为包被抗原，建立了
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