食管癌后程加速超分割三维适形放疗研究

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食管癌的后程加速超分割三维适形放疗使食管癌局部控制率和生存率进一步提高,同时减少了正常组织的照射剂量,但5年死亡率仍不理想.目前对后程加速超分割三维适形放疗剂量、分割方式、靶区勾画方面有待进一步探讨,且综合治疗仍然是重点研究内容。

其他文献
真核细胞翻译起始因子4E(eIF4E)在蛋白质的合成中起限速作用.研究表明eIF4E与恶性肿瘤的发生发展密切相关.eIF4E在胃癌中过表达,但是否可以作为胃癌进展及预后的标志还有待进一步研究。
溃疡型食管癌在治疗初期常采用小剂最放疗或综合治疗(诱导化疗加放疗)的方法,以减慢肿瘤退缩速度,使病变区域正常组织得以修复,从而减少穿孔及大出血的发生.本文对我院放疗科1999年1月至2003年12月资料完整的68例溃疡型食管癌治疗疗效进行分析。
期刊
目的 探讨胆固醇合成抑制剂辛伐他汀(SIM)对人神经胶质瘤U251细胞抗增殖和诱导凋亡作用,并探讨其可能的分子机制.方法 用不同浓度的SIM干预U251细胞,四甲基偶氮唑盐(MTT)测定细胞增殖,流式细胞分析检测细胞周期和凋亡率、survivin和Bax蛋白表达,Hoechst33258荧光染色法观察细胞形态学改变,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测survivin和Bax mRNA表
通过血管内皮生长因子(VEGF)和血管内皮生长因子受体(VEGFR)来治疗肿瘤,可以由基因和细胞分子水平等多种途径获得,例如,可用单克隆抗体中和靶目标、或用小分子抑制剂抑制靶目标信号传导、或通过改变靶目标基因表达等.抗VEGF及其VEGFR可以单独应用,也可与抗其他生长因子、放疗等其他方法相结合,来增加抑制肿瘤生长的效果。
盐酸羟考酮控释片为阿片纯受体激动剂,对脑和脊髓的阿片受体具有亲和力,镇痛作用类似吗啡,具有即释和控释双重作用,服药后1 h内其即释成分即发挥止痛作用,镇痛效果可延续达12 h之久.我们于2005年9月至2008年12月进行了羟考酮控释片与硫酸吗啡控释片治疗各种不同程度癌症疼痛随机研究,结果总结如下。
期刊
利用小分子RNA进行RNA干扰是一种有效的使细胞内基因表达沉默的方法,而通过基因枪皮内注射核苷酸能有效促进体内抗原递呈细胞摄取DNA,增强DNA疫苗的效果。Kim等通过小分子干扰RNA(siRNA)转染技术沉默DC凋亡相关基因BAK和BAX,以延长DC生存期,观察联合注射HPV E7 DNA疫苗和针对BAK和BAX的siRNA能否有效抑制DC凋亡并增强抗原特异性免疫应答能力。
期刊
高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染是宫颈癌的主要病因,宫颈癌细胞中端粒酶的高活性与高危型HPV感染关系密切.E6是高危型HPV主要癌基因,可激活端粒酶,促使P53降解和失活,还可引起其他抑癌基因的异常、癌基因的活化等.高危型HPV E6激活端粒酶使细胞永生化是宫颈癌发生的关键步骤。
局部晚期直肠癌的术前同步放化疗可明显提高局控率,对于达到病理完全缓解的患者还可提高生存率,但临床疗效个体差异大.近年来研究发现,存活素、P53和P21、端粒酶、生长激素受体(GHR)、自身抗原ku70、凋亡蛋白Bax、抗凋亡蛋白Bcl-2、肿瘤增殖标记物Ki67、血管内皮生长因子(VEGF)等与直肠癌术前同步放化疗的敏感性相关,可预测术前放化疗的敏感性。
程序性细胞死亡因子10(PDCD10)是一个在多种组织中保守表达的基因.研究表明,其具有细胞凋亡抑制功能及血管生成重建功能,且在多种肿瘤组织中表达明显上调,提示其可能在肿瘤的信号转导通路中起重要作用,并可能作为一个新的诊断肿瘤及预测预后的重要肿瘤学标志物应用于临床。
抗上皮细胞生长抑制因子(APF)是近年来新发现的能在多方面影响膀胱癌肿瘤细胞生长及增殖的因子,APF抑制肝素合成的上皮生长因子和激活蛋白-1(AP-1),影响多种细胞内因子,是研究膀胱癌预防和治疗的新方向。