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[目的]探讨不同强度恒磁场促进顺铂诱导的U2骨肉瘤细胞（U2—OS）细胞凋亡及p53、bcl-2、c-myc基因表达变化的情况。[方法]分别使用1mT、10mT、100mT恒磁场和加入3．0μg/ml顺铂的细胞培养液共同培养U2-OS细胞24h。采用四甲基氮唑蓝比色法（MTT法）、流式细胞术、逆转录一聚合酶链反应（RT—PCR）检测恒磁场和顺铂联合对U2骨肉瘤细胞体外增殖、凋亡及相关基因表达。[结果]不同强度恒磁场能促进顺铂对人U2-OS细胞的抑制作用，10Gs场强下其抑制率、凋亡率最高；凋亡率达37．6