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脑缺血刺激成年小鼠室下区和海马齿状回的内源性神经再生。然而，这种新产生的细胞在脑缺血后会很快死亡。为了增加脑缺血后幸存的神经前体细胞和长效的神经再生，笔者应用抗凋亡分子伴侣热休克蛋白70（HSP70）与一种由人类获得免疫缺陷病毒（HIV）提取出的TAT蛋白中得来的细胞穿透肽相融合，
TAT—HSP 70介导的神经保护及小鼠局部脑缺血后神经前体细胞存活的增加
【摘 要】
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脑缺血刺激成年小鼠室下区和海马齿状回的内源性神经再生。然而，这种新产生的细胞在脑缺血后会很快死亡。为了增加脑缺血后幸存的神经前体细胞和长效的神经再生，笔者应用抗凋亡
【出 处】
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天津医药
【发表日期】
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2010年1期
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