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目的：应用cDNA芯片研究雄黄作用多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226细胞后对其基因表达的影响。方法：应用包含4096条人类基因的cDNA表达谱芯片，检测雄黄作用于RPMI8226细胞前及48h后基因的表达。结果：在mRNA水平上，164条基因显著改变，53条基因上调，111条基因下调。结论：雄黄作用RPMI8226细胞株后可引起一系列基因改变，许多基因涉及了多发性骨髓瘤的发病机制，其中BTG1，TXNIP及ALK1基因可能与RPMI8226细胞的分化和凋亡有密切关系。