【摘 要】
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目的：分析青少年沙瘤样骨化纤维瘤（juvenile psammomatoid ossifying fibroma, JPOF）的临床及影像学特点、治疗方法和预后。方法：收集2016年2月—2020年10月收治的8例JPOF患者的临床及影像学资料，并进行随访，总结其临床表现、影像学特征、治疗和预后情况。结果：8例JPOF患者，男4例，女4例，年龄（14.1±7.9）岁；发生于下颌骨3例，筛窦2例，上
【机 构】
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河南省人民医院郑州大学人民医院河南大学人民医院口腔科
【基金项目】
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国家重点研发计划资助（2018YFC0114505）；
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目的：分析青少年沙瘤样骨化纤维瘤（juvenile psammomatoid ossifying fibroma, JPOF）的临床及影像学特点、治疗方法和预后。方法：收集2016年2月—2020年10月收治的8例JPOF患者的临床及影像学资料，并进行随访，总结其临床表现、影像学特征、治疗和预后情况。结果：8例JPOF患者，男4例，女4例，年龄（14.1±7.9）岁；发生于下颌骨3例，筛窦2例，上颌骨（窦）1例，鼻腔1例，额窦1例；病灶大小为（37.0±9.7）mm，临床表现以鼻塞、流涕、局部膨隆和疼痛多见。CT显示为蛋壳样骨壳包绕着圆形或类圆形内核的占位性病变，MRI呈现为混杂信号的囊实性肿瘤。8例JPOF均采用手术治疗，筛窦、上颌骨（窦）及鼻腔患者于鼻内镜下行病灶刮除联合周围骨磨除；额窦患者行开放性手术病灶刮除联合周围骨磨除；2例下颌骨JPOF患者行刮除术并磨除周围部分骨质，半年后复发，即再次手术；1例下颌骨JPOF患者行下颌骨节段性切除，并应用血管化髂骨肌复合组织瓣修复。随访至今均未见复发。结论：JPOF是一种发生于青少年且极为罕见的良性骨纤维性肿瘤，临床及影像学特点无特异性，主要依靠病理检查诊断，生长具有一定侵袭性，治疗方法为病灶刮除联合周围骨磨除。
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