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目的：探讨山茱萸环烯醚萜苷(CIG)对微管相关蛋白Tau过度磷酸化的抑制作用及其药理机制。方法：细胞模型：(1)磷脂酰肌醇3激酶抑制剂wortmannin及激酶A抑制剂GF-109203X(WT-GFX)与人神经母细胞瘤细胞系SK-N-SH细胞共孵育致GSK-3β活性增高，从而引起tau蛋白过度磷酸化；(2)蛋白磷酸酶抑制剂冈田酸(OA)与SK-N-SH细胞共孵育致PP2A活性降低，从而引起tau蛋白过度磷酸化。