【摘 要】
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通过构建和筛选持续表达HPV16E5的细胞Si Ha/16E5,探讨HPV16E5对宫颈癌Si Ha细胞的作用及机制。利用pEG-FP-C1构建HPV16型E5的正义全长真核表达载体并稳定转染Si Ha细胞;利用
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通过构建和筛选持续表达HPV16E5的细胞Si Ha/16E5,探讨HPV16E5对宫颈癌Si Ha细胞的作用及机制。利用pEG-FP-C1构建HPV16型E5的正义全长真核表达载体并稳定转染Si Ha细胞;利用RT-PCR和Western印迹技术检测转染前后E5和P21基因的mRNA和GFP+E5和P21蛋白的变化;利用MTT法检测Si Ha
To investigate the effect and mechanism of HPV16E5 on Si Ha cells in cervical cancer by constructing and screening Si Ha / 16E5 cells expressing HPV16E5 continuously. The full-length eukaryotic expression vector of HPV16 E5 was constructed by pEG-FP-C1 and stably transfected into Si Ha cells. The mRNA and the expression of E5 and P21 genes before and after transfection were detected by RT-PCR and Western blotting. Protein changes; detection of Si Ha by MTT method
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