【摘 要】
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目的探讨大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制。方法腹膜纤维化大鼠分为3周模型组(B组)、6周模型组(C组)、大黄素治疗组(D组),每组10只,选取10只未造模大鼠为空
【机 构】
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河北北方学院附属第一医院肾内科,河北北方学院药理教研室
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目的探讨大黄素对腹膜透析大鼠腹膜纤维化的抑制作用及机制。方法腹膜纤维化大鼠分为3周模型组(B组)、6周模型组(C组)、大黄素治疗组(D组),每组10只,选取10只未造模大鼠为空白对照组(A组)。观察各组大鼠超滤量、血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度。比较模型大鼠与治疗组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA的表达。结果 B组、C组大鼠的超滤量低于A组,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显升高(P <0.05);D组与C组相比,超滤量明显升高,血糖转运量、PⅢNP水平及腹膜厚度明显降低(P <0.05);C组大鼠Notch1、Jagged-1、Hes-1蛋白及mRNA表达均明显高于D组大鼠(P <0.05)。结论大黄素治疗能明显增加腹膜纤维化大鼠超滤量,降低腹膜间胶原沉积,抑制腹膜增厚,其机制可能与抑制Notch1通路信号蛋白表达相关。
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