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根据隐孢子虫18 S rDNA序列,设计出隐孢子虫属和鼠隐孢子虫种的特异性引物,进行PCR和Nested PCR反应,先后分别扩增出1条540 bp和1条250 bp的条带.研究表明,Nested PCR具有高度的特异性和敏感性.应用Nested PCR可检测1~10个鼠隐孢子虫卵囊,其敏感性是饱和蔗糖漂浮法的105倍以上.