【摘 要】
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目的 探讨牙龈卟啉单胞菌（Pg）与食管癌细胞线粒体自噬的相关性，挖掘食管癌治疗新靶点。方法 （1）采用Western blot法检测Pg感染对食管癌细胞线粒体UNC-51-样自噬激活激酶1（ULK1）磷酸化影响，采用免疫组化法检测食管癌组织中Pg表达和ULK1磷酸化水平的相关性；（2）利用Western blot、ICC、ELISA等方法检测Pg感染对食管癌细胞NOD样受体家族成员X1（NLRX1
【机 构】
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河南科技大学临床医学院河南科技大学第一附属医院检验科
【基金项目】
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国家自然科学基金（编号：81702820）；
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目的 探讨牙龈卟啉单胞菌（Pg）与食管癌细胞线粒体自噬的相关性，挖掘食管癌治疗新靶点。方法 （1）采用Western blot法检测Pg感染对食管癌细胞线粒体UNC-51-样自噬激活激酶1（ULK1）磷酸化影响，采用免疫组化法检测食管癌组织中Pg表达和ULK1磷酸化水平的相关性；（2）利用Western blot、ICC、ELISA等方法检测Pg感染对食管癌细胞NOD样受体家族成员X1（NLRX1）由胞质向线粒体转位、线粒体自噬及白介素（IL）-6和活性氧（ROS）分泌水平的影响；（3）通过qPCR及RNAscope分别检测线粒体自噬抑制剂及ULK1抑制剂处理对C57小鼠食管组织中和食管鳞状上皮细胞中Pg定植情况的影响。结果 与未处理组相比，食管癌细胞经Pg感染后，其线粒体ULK1的磷酸化水平升高（P＜0.01）、NLRX1表达升高（P＜0.001）且自噬增强（P＜0.001）。动物实验结果表明，与对照组相比，联合干预组可抑制Pg在小鼠食管组织及食管鳞状上皮细胞中的定植（P＜0.001）。结论 Pg通过上调食管癌细胞线粒体ULK1磷酸化水平，从而促进NLRX1由细胞质向线粒体转位，进而诱导线粒体自噬，导致IL-6和ROS分泌减少，最终维持Pg定植。
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