【摘 要】
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目的通过检测瞬时受体电位通道家族M8(TRPM8)亚型在偏头痛模型大鼠三叉神经组织中的表达变化探讨TRPM8在大鼠偏头痛发病机制中的作用。方法将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠
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目的通过检测瞬时受体电位通道家族M8(TRPM8)亚型在偏头痛模型大鼠三叉神经组织中的表达变化探讨TRPM8在大鼠偏头痛发病机制中的作用。方法将20只雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠随机分为空白对照组和模型组,每组10只。采用颈背部每周1次皮下注射硝酸甘油(10mg/kg)建立无先兆性偏头痛大鼠模型,共5周;对照组则用生理盐水代替硝酸甘油行皮下注射。最后一次皮下注射4h后,对各组大鼠行行为学评分,而后采集两组大鼠颅底三叉神经节,采用免疫组化法检测两组三叉神经节中谷氨酸受体(NMDAR)的表达变化;采用免疫荧光检测法观察两组三叉神经节中蛋白激酶A(PKA)的表达;采用western blot法检测TRPM8蛋白在两组中的表达情况。结果模型组大鼠在建模过程中每周的行为学评分均高于对照组(P<0.05)。模型组中NMDAR、PKA及TRPM8表达水平均高于对照组(P<0.01)。行为学评分与TRPM8表达水平呈正相关(r=0.822,P<0.01);NMDAR与TRPM8表达水平亦呈正相关(r=0.794,P<0.01)。结论 TRPM8可能参与了偏头痛的发病机制,并且可能是通过NMDAR途径实现。
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