探讨¹³¹I-RGD-BSA-PCL核素纳米载体对非小细胞肺癌荷瘤裸鼠模型SPECT/CT显像效果及其对肿瘤的抑制作用。

构建纳米脂质体¹³¹I-RGD-BSA-PCL及¹³¹I-BSA-PCL，通过荧光共聚焦显微镜观察该载体在非小细胞肺癌细胞系H460的靶向性结合及细胞摄取情况；采用氯氨T法标记核素纳米载体；流式细胞术观察核素纳米载体对肿瘤细胞的杀伤作用。构建荷瘤裸鼠模型，研究核素纳米载体在荷瘤裸鼠体内的组织分布、肿瘤体积变化及各组荷瘤裸鼠SPECT/CT断层显像。

给药后1和8 h，H460细胞质和细胞核对RGD-BSA-PCL、BSA-PCL两种纳米载体均有明显摄取。Na¹³¹I、¹³¹I-BSA-PCL及¹³¹I -RGD-BSA-PCL对H460细胞的早期凋亡率分别为(33.3±12.5)%、(68.4±8.0)%和(70.5±12.2)%。荷瘤裸鼠体内实验中，给药后24和72 h，肿瘤¹³¹I-RGD-BSA-PCL摄取率均高于¹³¹I-BSA-PCL(t＝9.53、5.03，P<0.01)。给药后23 d，¹³¹I-RGD-BSA-PCL肿瘤体积抑制最明显(t＝126.44，P<0.01)。SPECT/CT显示，给药后21 d，¹³¹I-RGD-BSA-PCL在肿瘤内信号强度明显强于¹³¹I-BSA-PCL。

¹³¹I标记的纳米脂质体¹³¹I-RGD-BSA-PCL对H460细胞裸鼠移植瘤具有明显的抑瘤作用，且¹³¹I-RGD-BSA-PCL能较长时间停留在肿瘤中。