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过量饮酒可通过直接和间接两种作用方式损害肾的结构与功能,目前认为酒精所致的氧化应激、炎症反应以及两者之间的复杂交互作用参与了酒精对肾的直接损害。对GEO数据库中2个芯片数据GSE81947和GSE83529进行分析,筛选出59个酒精对肾影响的差异基因。经检索,其中Gc、Cyp2d22、SLC22A3、Mgst1、Top2a、ArhGAP15、BDH1、Lpl、Ddx4、Agps等基因与肾的发病机制存在关联,可能是酒精性肾损害机制研究和药物筛选的潜在靶点。