【摘 要】
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目的:用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量,为该药提供质量控制的方法。方法:紫外分光光度法。结果:西沙必利浓度在8.9～26.8μg·ml~(-1)范围内吸收度与浓度呈线
【机 构】
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湖南医药工业研究所,湖南医药工业研究所,湖南医药工业研究所 长沙 410014,长沙 410014,长沙 410014
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目的:用紫外分光光度法测定西沙必利片中西沙必利的含量,为该药提供质量控制的方法。方法:紫外分光光度法。结果:西沙必利浓度在8.9～26.8μg·ml~(-1)范围内吸收度与浓度呈线性关系(r=0.9999,n=5),回收率为100.1％,RSD=0.74％(n=6)。结论:紫外分光光度法作为西沙必利片含量测定方法,简便、准确、快速。
OBJECTIVE: To determine the content of cisapride in cisapride tablets by UV spectrophotometry and to provide quality control method for the drug. Methods: UV spectrophotometry. Results: The concentration of cisapride in the concentration range of 8.9 ~ 26.8μg · ml ~ (-1) showed a linear relationship (r = 0.9999, n = 5) with a recovery of 100.1% and a RSD of 0.74% 6). Conclusion: UV spectrophotometry as a method for the determination of cisapride tablets, simple, accurate and rapid.
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