【摘 要】
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目的:构建体外K2P 9.1 （TASK-3）通道过度表达的非洲爪蟾卵母细胞模型;建立外部和磁感应加热2种加热方法,研究其对载汉防己甲素磁性纳米粒中药物释放行为的影响,进一步研究药物
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院药剂科; 华中科技大学同济医学院药学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(编号:81603037)
论文部分内容阅读
目的:构建体外K2P 9.1 （TASK-3）通道过度表达的非洲爪蟾卵母细胞模型;建立外部和磁感应加热2种加热方法,研究其对载汉防己甲素磁性纳米粒中药物释放行为的影响,进一步研究药物及载药磁性纳米粒对TASK-3通道电流的影响。方法:制备载汉防己甲素的聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）磁性纳米粒,采用RP-HPLC考察外部和磁感应加热2种方法对药物释放的影响。采用双电极电压钳技术研究了汉防己甲素、Fe3O4-PLGA纳米粒和Tet-Fe3O4-PLGA纳米粒及运用磁感应加热诱导药物释放对卵母细胞表面TASK-3通道电流的影响。结果:药物释放量与速率呈现温度依赖性,汉防己甲素对Xenopus oocytes表面TASK-3通道电流有明显抑制作用并呈现剂量依赖性,未载药的PLGA磁性纳米粒对TASK3通道电流不产生影响,而Tet-Fe3O4 -PLGA NPs在2种加热体系下均显示出对TASK-3通道明显的抑制作用。结论:Tet-Fe3O4-PLGA NPs在磁感应作用下能可控性增加汉防己甲素对TASK3通道电流的阻滞作用,这种应激响应性药物递送系统有望成为基于双孔钾通道K2P9.1靶向治疗的新方法,并有可能用于其他各种癌症治疗。
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