【摘 要】
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为考察杨梅素脂质体体外释放度及体内吸收状况,采用薄膜-超声分散法制备杨梅素脂质体,以质量分数为5 % 的SDS 为溶出介质进行杨梅素脂质体体外释放度实验,以大鼠肠灌流法进行
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为考察杨梅素脂质体体外释放度及体内吸收状况,采用薄膜-超声分散法制备杨梅素脂质体,以质量分数为5 % 的SDS 为溶出介质进行杨梅素脂质体体外释放度实验,以大鼠肠灌流法进行杨梅素脂质体的体内药代动力学研究.实验表明:杨梅素脂质体体外释放遵循H iguchi模型,有缓释作用;大鼠肠灌流杨梅素吸收状况为被动吸收,与杨梅素原料药相比,杨梅素脂质体吸收速率和消除速率均显著提高,药物的半衰期减小.因此杨梅素脂质体制剂相比原料药能更好地发挥药效.
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