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目的
探索一种简便易行并可用于研究影响视神经再生外加因素的新型视神经损伤模型。
方法实验研究。成年SD大鼠20只，行腹腔麻醉，经眶上缘切口分离至左眼球后极部，暴露视神经，用微波管在球后离视盘2.0 mm处完全吸除视神经纤维0.5 mm，在吸断处注入PBS溶液，继而逐层缝合眶上缘切口。另选5只大鼠不造模，作为正常组。于损伤后15 h，在相同测量条件下行造模眼和正常眼视网膜电图（ERG）和视觉诱发电位（VEP）检测。
结果通过视神经纵行冰冻切片观察，视神经纤维损伤量较为一致、准确；造模眼ERG和VEP图像仅为基线，均无正常眼ERG和VEP图像的波峰及波谷出现；视神经冰冻切片拍照证明，视神经鞘膜保留完整，轴突轴浆已中断，可见2个断端。
结论采用视神经吸断方法制作动物模型，造模眼视神经轴突已被吸断，无电传导功能，视神经损伤模型造模成功。