【摘 要】
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目的 探讨骨髓基质干细胞(MSCs)向胶质瘤迁徙的能力及其分布模式.方法 应用纳米超顺磁性氧化铁粒子(SPIO)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)双重标记大鼠MSCs,Transwell系统定量分析MSCs的迁徙能力.将标记的MSCs经静脉注射入胶质瘤荷瘤大鼠体内,普鲁士蓝和荧光染色检测MSCs靶向颅内胶质瘤迁移的分布模式.结果 与生理盐水或正常脑组织溶解物比较,F98胶质瘤细胞和F98胶质瘤溶解物
【机 构】
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200040,上海,复旦大学附属华山医院神经外科,200040,上海,复旦大学附属华山医院神经外科,200040,上海,复旦大学附属华山医院神经外科
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目的 探讨骨髓基质干细胞(MSCs)向胶质瘤迁徙的能力及其分布模式.方法 应用纳米超顺磁性氧化铁粒子(SPIO)和增强型绿色荧光蛋白(EGFP)双重标记大鼠MSCs,Transwell系统定量分析MSCs的迁徙能力.将标记的MSCs经静脉注射入胶质瘤荷瘤大鼠体内,普鲁士蓝和荧光染色检测MSCs靶向颅内胶质瘤迁移的分布模式.结果 与生理盐水或正常脑组织溶解物比较,F98胶质瘤细胞和F98胶质瘤溶解物显著诱导MSCs向其迁徙(P＜0.01).F98胶质瘤细胞显著刺激MSCs的迁徙(三倍于对照组),而F98胶质瘤溶解物具有最强的诱导MSCs迁徙的能力(五倍于对照组).移植MSCs后第7天,SPIO/EGFP双标细胞散在分布于肿瘤中;第14天,绝大多数标记的MSCs位于肿瘤和正常脑组织之间沿肿瘤边界分布.结论 系统移植的MSCs高度特异性地向颅内胶质瘤"归巢",呈时空分布模式。
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