蒙药那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8结合蒙医辨证施护治疗慢性肾小球肾炎(寒盛型)的疗效及对肾功能、免疫指标的影响

来源 :中国民族医药杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:asqbt
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的:评价蒙药那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8结合蒙医辨证施护治疗寒盛型慢性肾小球肾炎的疗效及对肾功能和免疫指标的影响.方法:将本院2018年2月-2021年2月收治的符合入选标准的慢性肾小球肾炎患者156例纳入研究,依随机对照法分为观察组(n=78)和对照组(n=78).对照组给予缬沙坦治疗;观察组在对照组基础上联合应用那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8治疗,同时根据蒙医辨证施护原则进行护理.两组均以8周为1个治疗周期.比较两组治疗总有效率,观察记录两组治疗前后肾功能指标和免疫指标.结果:观察组临床治疗总有效率(93.59%,73/78)显著高于对照组(83.33%,65/78),差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后24 h尿蛋白、BUN、SCr水平明显低于对照组,尿补体C3、IgA、IgG、IgM水平高于对照组,组间差异均有统计学意义(P均<0.05).结论:在缬沙坦治疗基础上,应用那仁满都拉-11、阿拉坦额勒苏-8并结合蒙医辨证施护能有效改善寒盛型慢性肾小球肾炎临床症状,在肾功能保护、免疫功能纠正和降低尿蛋白水平方面效果值得肯定.
其他文献
目的 探讨PSEN1基因突变的早发性阿尔茨海默病(EOAD)伴运动障碍患者的临床和功能影像学特征.方法 回顾性分析3例携带PSEN1基因突变的EOAD伴运动障碍患者的临床表现、生化检查、辅助检查、神经心理学检查、影像学表现、基因测序结果,并结合文献复习进行讨论.结果 3例患者均为女性,起病年龄为27~35岁,其中2例无家族史.首发症状为记忆力下降2例,痉挛性截瘫1例,病程中可出现帕金森症候群、共济失调,等.多巴胺转运体11C-CFT PET/CT检查均见壳核后部结合下降,2例行β淀粉样蛋白(Aβ)18F-
目的 探究微小RNA(miR)-655-3p调控三结构域蛋白59(TRIM59)对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭的影响.方法 分别采用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(qRT-PCR)检测神经胶质瘤组织和瘤旁组织中miR-655-3p水平和过表达miR-655-3p,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测U251细胞增殖情况、流式细胞仪检测细胞凋亡、Transwell检测细胞迁移和侵袭、双荧光素酶实验检测miR-655-3p对TRIM59的影响.检测过表达TRIM59和miR-655-3p对U251细胞增殖、
目的偏头痛是一种常见的原发性头痛,作用机制不是完全明了,治疗上也存在诸多局限.以降钙素基因相关肽为靶点研发出偏头痛预防治疗药物是近几十年来偏头痛治疗领域最重要的突破.此外,较少引起血管收缩不良反应的5-羟色(5-HT)1F受体激动剂也在急性偏头痛治疗中显示出良好的应用前景.与此同时,非侵入性神经调控治疗也连续被批准用于偏头痛的预防以及发作期的治疗.
目的 探讨急性缺血性脑卒中(AIS)合并颅内大血管闭塞患者血管内机械性取栓治疗(MT)术后无效开通与基线血压和脉压差的相关性.方法 纳入123例行MT术血管再通的AIS患者,以改良脑梗死溶栓分级(mTICI)2b/3级作为血管开通的标准,以术后90 d改良Rankin量表(mRS)评分评估患者的日常生活能力.依据mRS评分分组:有效开通组(mRS<3分)和无效开通组(mRS≥3分).收集两组的临床资料,基线血压和脉压差.采用单因素及多因素Logistic回归分析对无效开通与基线血压和脉压差之间的关系进行分
目的 分析不明原因的癫(癎)和智力障碍/发育迟缓(E-ID/DD)患儿的临床特征及基因型特点.方法 回顾性分析32例2017年1月至2020年12月徐州医科大学附属医院儿科通过高通量二代测序技术基因检测阳性的不明原因的E-ID/DD患儿临床资料.结果 32例患儿中,男21例(65.6%),女11例(34.4%);癫(癎)首次发病年龄2日龄至11岁;E-ID/DD严重程度以中、重度为主(68.8%);呈药物难治性癫(癎)(46.9%).28/32例为基因突变,4/32例为基因拷贝数(CNVs)变异,主要涉及
目的 旨在分析Ala117Ser基因突变转甲状腺素蛋白淀粉样变性多发性神经病(TTR-FAP)的临床特征.方法 回顾性分析1例女性Ala117Ser基因突变先证者的临床资料,并对来自文献中的153例Ala117Ser基因突变患者的临床特征进行统计分析.结果 患者女性,66岁,因“进展性四肢麻木5年,无力4年”就诊.肌电图提示多发性轴索型周围神经病.腹壁皮下脂肪组织活检见淀粉样沉积,基因检测发现c.349G>T(p.Ala117Ser)突变,确诊TTR-FAP.予二氟尼柳口服治疗.分析文献报道病例数据结果提
目的 探讨3D-Slicer联合智能手机辅助定位下神经内镜血肿清除术对基底节区脑出血的应用价值.方法 选择2019年9月至2020年12月接诊的82例基底节区脑出血患者为研究对象.以随机数字表法分为对照组(行小骨窗开颅脑内血肿清除术)41例和观察组(行3D-Slicer联合智能手机辅助定位下神经内镜血肿清除术)41例,比较两组患者手术一般情况、血肿清除率、氧化应激指标、脑损伤相关指标水平、预后及并发症发生情况.结果 两组患者性别、年龄、血肿量、发病至手术时间、GCS评分、糖尿病发生率、高脂血症发生率比较,
目的 分析肾上腺脊髓神经病(AMN)的基因突变特点、临床及影像学表现,提高临床医生对该病的认识.方法 回顾性分析1例确诊的AMN患者的基因型、临床资料及诊治过程,并结合复习文献进行误诊分析.结果 患者以双下肢麻木无力起病,发病初期头颅及脊髓MRI检查均无异常,未明确诊断.后患者逐渐出现痉挛性截瘫、排尿困难,脊髓MRI复查提示胸髓较前明显萎缩,考虑遗传性痉挛性截瘫可能,经基因检测结果提示ABCD1基因异常突变,最终明确诊断为AMN.结论 AMN临床上罕见,早期症状不典型,易漏诊误诊,对不明原因的双下肢麻木无
阿尔茨海默病(AD)是一种慢性进行性中枢神经系统退行性疾病,是老年期痴呆的最常见类型.由于缺乏特异性治疗方法,早期诊断对于延缓甚至逆转AD十分重要,然而目前仍缺乏理想的AD早期生物标志物.视网膜与中枢神经系统在胚胎起源、解剖、生理上均存在密切关联,对AD的早期检测具有潜在应用价值.文中综述了非侵入性视网膜检测技术在AD临床应用的研究进展.
吉兰-巴雷综合征(GBS)是一类常见的导致急性弛缓性瘫痪的免疫性周围神经病.一般具有自限性,部分患者遗留长期残疾,临床早期发现、个性化治疗对预后具有重要意义.文中对近年GBS与预后相关的临床评分系统、生物标志物、神经电生理及治疗等研究进展进行综述,旨在为临床诊疗提供参考.