目的 :探讨卵巢功能去势药物亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效和预后。方法 :51例绝经前复发或转移性乳腺癌患者口服芳香化酶抑制剂1次/d,连续口服4周为1个周期;亮丙瑞林微球皮内注射3.75 mg/次,每28 d注射1次。评价疗效,并进行生存分析和预后相关因素分析。结果 :51例患者的客观缓解率为21.6%(11/51),临床获益率为72.5%(37/51),中位无进展生存期为15.2个月(95%可信区间为6.3~24.2个月)。单因素分析结果显示,雌激素受体和孕激素受体均为阳性、无病生存期≥2年患者以及未接受一线解救化疗患者的中位无进展生存期分别优于雌激素受体或孕激素受体为阳性(分别为21.3和8.1个月,P=0.002)、无病生存期<2年(分别为21.3和8.1个月,P=0.005)以及接受一线解救化疗(分别为21.3和9.2个月,P=0.026)的患者。多因素分析结果显示,雌激素/孕激素状态是无进展生存期的独立预后因素。结论 :亮丙瑞林微球联合芳香化酶抑制剂治疗绝经前复发或转移性乳腺癌患者的疗效肯定,是乳腺癌内分泌治疗的一种有效方案,可推荐作为激素依赖型绝经前复发或转移性乳腺癌患者的一线治疗方案。