【摘 要】
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目的:探讨趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白-1β(macrophage inflammatory protein-1β,MIP-1β)和单核细胞
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目的:探讨趋化因子巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、巨噬细胞炎性蛋白-1β(macrophage inflammatory protein-1β,MIP-1β)和单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)在自身免疫性甲状腺疾病发生发展中的作用。方法:应用免疫组化方法观察MIP-1α、MIP-1β和MCP-1在44例Graves病(Graves disease,GD)和19例桥本甲状腺炎(hashimoto thyroiditis,HT)、14例甲状腺腺瘤、10例结节性甲状腺肿及8例正常甲状腺组织(取自良性腺瘤周围)中的表达情况。结果:MIP-1α、MIP-1β、MCP-1蛋白定位于甲状腺滤泡上皮细胞质,其在GD、TH组织中的表达阳性率及总评分显著高于结节性甲状腺肿及正常甲状腺组织。结论:MIP-1α、MIP-1β、MCP-1可能参与了自身免疫性甲状腺疾病的发生发展,有可能作为自身免疫性甲状腺疾病监测和治疗的新靶点。
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