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以小鹅瘟病毒（GpV）VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原，建立了鉴别GPV全病毒抗体与VP3亚单位抗体的Dot-ELISA。该方法中检测抗原包被浓度为70ng/斑点，兔抗鹅IgG—HRP标记抗体的最适稀释度为1：200，被检血清最佳稀释度为1：400。特异性试验的结果中，检测抗GPV抗体的阳性率为100％，而抗GPV-VP3禽痘重组病毒抗体的阳性率为0，表明其有很好的特异性与灵敏度。