微RNA分子(miRNA,miR)是一类长约18～25个核苷酸的非编码小分子RNA,起内源性RNA干扰作用。微RNA从转录后水平调控上百种靶基因表达,因而能控制广泛的生物学功能,如细胞增殖、分化、凋亡。通过与靶mRNA的3’端非翻译区(3’UTR)结合,抑制mRNA翻译或增加其稳定性而发挥作用。大部分微RNA定位于基因组肿瘤相关的脆性位点、杂合子缺失点、扩增区及常见断裂区,提示与肿瘤的发生关系密切。各种肿瘤中miRNAs表达上调或下调,可能起致癌或抑癌基因作用。一直以为肿瘤的发生是由一系列致癌基因和抑癌基因突变逐步形成的。随着非编码RNA的发现,此传统观念被改变。研究表明非编码RNA中的成员microRNA对肿瘤形成起重要的调控作用。近来,越来越多的研究探讨不同的miRNA与各种肿瘤的发生发展乃至治疗预后的关系。肺癌位居世界癌症死因之首,其病因学主要是遗传和吸烟引起的后天损伤。对上百种基因的RNA和蛋白质系统分析有助于明确肺癌发生的分子网络。miRNA与肺癌的发生、发展关系密切,可能在肺癌的诊断、治疗及预后监测中发挥重要作用。目前文献报道的与肺癌关系比较密切的miRNA有miRNA-126、miRNA-221、miRNA-222、has-mir-221、miR-17-92簇、miRNA-128b、has-mir-137、has-mir-182、has-mir-372及miRNA-let7家族成员等。本文就这些miRNAs在肺癌的遗传易感性、诊断、侵袭转移、治疗及预后等方面进行综述。