【摘 要】
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目的探讨机体抗结核免疫过程中CD4＋ T细胞TCR与多肽/MHC之间的识别和结合规律。方法从9例结核患者胸水中用等位基因不同的结核多肽E7/HLA-DR四聚体磁珠分选出E7结合阳性CD4＋ T细胞，提取其RNA逆转录成cDNA作为模板扩增TCR α链和β链CDR3区核酸片段，并比较其长度和序列特征。结果等位基因不同的E7/HLA-DR四聚体能够识别同一患者CDR3区序列相同或结构功能相似的CD4＋
【机 构】
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510080 广州，中山大学中山医学院微生物学教研室，热带病防治研究教育部重点实验室，结核病研究所，海洋微生物功能分子广东省高校重点实验室，广东省重大传染病预防和控制技术中心,510080 广州，中山
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目的探讨机体抗结核免疫过程中CD4＋ T细胞TCR与多肽/MHC之间的识别和结合规律。
方法从9例结核患者胸水中用等位基因不同的结核多肽E7/HLA-DR四聚体磁珠分选出E7结合阳性CD4＋ T细胞，提取其RNA逆转录成cDNA作为模板扩增TCR α链和β链CDR3区核酸片段，并比较其长度和序列特征。
结果等位基因不同的E7/HLA-DR四聚体能够识别同一患者CDR3区序列相同或结构功能相似的CD4＋ T细胞克隆。
结论结核患者体内CD4＋ T细胞识别和结合抗原多肽时有一定的HLA-DR限制性，但是主要以多肽特异性为主，这为进一步探讨机体抗结核免疫中CD4＋ T细胞和MHC之间的抗原提呈机制提供了数据。
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