【摘 要】
:
目的 探究缺氧缺血性脑病(HIE)早产儿尿神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平与产后42天大脑发育及9个月神经发育结局的关系.方法 选取2018年2月至2019年2月我院60例中/重度HIE早产患儿(HIE组)和35例健康早产儿(对照组)为研究对象,两组新生儿胎龄、出生体重、性别构成等相匹配.收集新生儿出生后首次尿液样本,采用酶联免疫吸附法测定尿NGF、BDNF含量.经颅三维超声(3DUS),测量全脑容量(WBV)、丘脑容量(TV)、额叶皮质容量(FCV)、小脑容量(CV).根据9个
【机 构】
:
重庆市第五人民医院神经内科,重庆400000
论文部分内容阅读
目的 探究缺氧缺血性脑病(HIE)早产儿尿神经生长因子(NGF)、脑源性神经营养因子(BDNF)水平与产后42天大脑发育及9个月神经发育结局的关系.方法 选取2018年2月至2019年2月我院60例中/重度HIE早产患儿(HIE组)和35例健康早产儿(对照组)为研究对象,两组新生儿胎龄、出生体重、性别构成等相匹配.收集新生儿出生后首次尿液样本,采用酶联免疫吸附法测定尿NGF、BDNF含量.经颅三维超声(3DUS),测量全脑容量(WBV)、丘脑容量(TV)、额叶皮质容量(FCV)、小脑容量(CV).根据9个月后总发育商(DQ),将HIE患儿分为神经发育正常亚组(n=23)和神经发育迟缓亚组(n=37).结果 HIE组患儿尿NGF、BDNF水平显著低于对照组(P<0.05).经Pearson法分析,HIE患儿尿NGF、BDNF水平分别与WBV、TV、FCV、CV呈正相关(P<0.05).出生后9个月神经发育迟缓亚组患儿尿NGF、BDNF水平以及WBV、TV、FCV、CV均低于神经发育正常亚组(P<0.05).尿NGF、BDNF水平预测HIE患儿9个月神经发育迟缓的ROC曲线下面积(AUC)分别为0.817(95%CI:0.708~0.926)、0.825 (95%CI:0.717~0.934),尿NGF联合BDNF水平预测HIE患儿9个月神经发育迟缓的AUC为0.903(95%CI:0.765~0.974).结论 HIE早产患儿尿NGF、BDNF水平普遍低于相同胎龄的健康新生儿,并且与产后42天大脑发育及9个月后神经发育结局有关,检测新生儿NGF、BDNF水平有助于了解HIE患儿预后.
其他文献
目的 探讨膈下逐瘀汤加味联合西药治疗晚期结肠癌脾虚血瘀证的临床疗效.方法 80例晚期结肠癌脾虚血瘀证患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组40例.对照组予以贝伐珠单抗治疗,观察组在对照组基础上加用膈下逐瘀汤加味治疗.比较两组疗效及治疗前后中医证候积分、癌胚抗原(CEA)水平及免疫功能.结果 观察组治疗总有效率为62.5%,高于对照组的52.5%,但差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者CEA水平均较本组治疗前降低,且观察组CEA(14.13±2.94)ng/ml低于对照组的(15.77±
目的 通过分析1例ADNP基因变异导致Helsmoortel-van der Aa综合征患儿的病史特点,了解该病的临床特征、分子生物学特点及治疗方法,为临床诊治提供参考.方法 报道1例Helsmoortel-van der Aa综合征患儿的病例资料,并进行相关文献复习.结果 该患儿,男,6周岁4个月,表现智力发育障碍,孤独症谱系障碍,有情绪问题,特殊面容,身材矮小等临床表现,基因检测发现ADNP基因C.1222_1223del变异,为新发变异,其父母均未携带该突变.结论 该例患儿有Helsmoortel-
目的 分析替罗非班治疗老年急性穿支动脉型脑梗死患者的临床效果.方法 72例老年急性穿支动脉型脑梗死患者,以随机数字表法分为对照组和试验组,每组36例.对照组患者接受常规治疗,试验组患者在常规治疗基础上接受替罗非班治疗.比较两组治疗前后的血清炎性因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)评分、神经功能改善时间、病情好转时间、住院时间,不良反应发生率.结果 治疗后,试验组患
目的 探讨诃子乙醇提取物(TCE)通过调控高迁移率族盒蛋白9(SOX9)对乳腺癌细胞增殖、凋亡、周期、迁移和侵袭的分子机制研究.方法 通过MTT法检测细胞活力;流式细胞术实验检测细胞凋亡和细胞周期;通过Western blot检测p21、Bcl-2、Bax和SOX9蛋白表达水平;Transwell小室检测细胞的迁移和侵袭能力;通过qRT-PCR检测SOX9 mRNA相对表达量.结果 随着TCE浓度的增加,细胞活力、Bcl-2蛋白表达、S期细胞比例、迁移细胞数目和侵袭细胞数目逐渐降低,细胞凋亡率、p21、B
目的 分析产前检查免疫检验项目对孕妇和胎儿的临床意义.方法 388例进行产前检查的孕妇,随机分为观察组和对照组,每组194例.两组孕妇均在门诊进行常规产前检查;观察组孕妇在此基础上同时进行免疫检验,根据免疫检验结果进行临床干预.比较两组孕妇高危妊娠因素(乙型肝炎、梅毒、丙型肝炎、艾滋病、微生物感染)发生率、分娩方式(剖宫产、阴道顺产、助产)、妊娠结局(新生儿窒息、胎儿畸形、死胎).结果 观察组孕妇高危妊娠因素发生率为3.09%,显著低于对照组的14.95%,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组孕妇剖
目的 探究SLC26A3基因突变致产前胎儿肠管扩张的临床特点及发病机制.方法 回顾性分析1例产前超声诊断胎儿肠管扩张的临床资料并对SLC26A3基因突变进行文献复习.结果 1名孕妇在妊娠31周时经产前超声检查发现羊水过多、胎儿肠管弥漫性扩张,遗传学基因检测发现胎儿染色体核型未见异常,全外显子组高通量测序检测结果示受检者7号染色体SLC26A3基因第3号外显子发生c.269-270dup杂合变异,第13号外显子发生c.1427del杂合变异,具有致病性,提示先天性失氯性腹泻.其中c.269-270dup为已
目的 分析肥厚型心肌病(HCM)一家系的临床表型及基因突变情况,对该家系作出基因诊断.方法 收集该家系临床资料,分析临床表型.然后,收集先证者及部分家系成员的血液样本,经二代测序筛查与HCM有关的基因突变,采用Sanger测序对发现的基因突变进行验证,并在10名健康对照组人群进行检测.结果 该家系中共7人拟诊为肥厚型心肌病,第2、3代发病时间年轻化,男、女性患病数量相当,临床症状为不同程度的胸闷、心悸、胸痛、劳力性呼吸困难,随年龄增长而症状逐渐加重,心功能恶化.患病成员心脏超声检查均存在不同程度室间隔或左
目前涉及人类遗传资源领域的临床试验项目不断增多,但在实际操作中仍存在许多问题.药物临床试验机构如何合理应用和有效保护我国的人类遗传资源,本文将根据临床试验项目的整个发生过程,依次从立项、伦理审评、签订合作协议、项目启动、临床试验过程等各个方面,从可能遇到的问题到梳理相关政策再到机构采取的具体措施进行探索.通过积极的遗传资源管理,促进临床试验机构的建设,为我国的人类遗传资源管理做出一份贡献.
目的 探讨1例表现为先天性白内障、先天性青光眼男性患儿的临床表现及遗传学病因.方法 收集先证者的临床资料,提取先证者及其双亲外周血基因组DNA,采用全外显子组测序技术(WES)筛选患儿候选可疑致病突变后,通过Sanger DNA测序法进行验证,并利用UCSF chimera软件对候选基因突变所致蛋白功能改变进行生物信息学分析.结果 患儿3月龄时临床检测发现有先天性白内障、先天性青光眼;后脑部成像显示双侧侧脑室、第三脑室扩张,脑室旁见片状低密度灶;此外有轻度智力障碍、蛋白尿、隐睾及佝偻病样改变等特征.全外显
目的 探讨HBV感染对慢性HCV感染孕妇妊娠结局的影响.方法 对北京地坛医院妇产科2012年1月至2018年12月收治的HCV感染孕妇检测乙肝五项,其中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)阳性52例为双重感染组,HBsAg阴性84例为单一感染组,比较两组孕妇孕早期及孕晚期肝功能及妊娠结局.结果 两组患者孕早期ALT、 AST、TBIL、TBA比较均无显著性差异(P=0.882、 0.135、0.354、0.525),两组HCV-RNA水平也无统计学差异(P=0.315).两组孕晚期ALT、AST虽有增高趋势